也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

2．粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。

患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

因此在服用本品时应定期检查周围血象，发现异常及时停药。

3．溶血性贫血及血红蛋白尿，这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4．高胆红素血症和新生儿核黄疸。

由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。

新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸．偶可发生核黄疸。

5．肝脏损害。

可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6．肾脏损害。

可发生结晶尿、血尿和管型尿。

偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。

7．恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等．一般症状轻微，不影响继续用药。

偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8．甲状腺肿大及功能减退偶有发生9．中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。

一旦出现均需立即停药。

磺胺药所致的严重不良反应虽少见。

但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。

治疗时应严密观察．当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。

2．重度肝、肾功能减退者及血液病患者禁用。

3．小于2个月以下婴儿禁用。

4．孕妇及哺乳期妇女禁用。

2．缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、肝、肾功能损害患者慎用。

3．交叉过敏反应。

对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

4．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

5．应用磺胺药期间多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生。

长疗程、大剂量服用本品时，宜同时服用碱化尿液的药物，以防止结晶尿、血尿和管型尿等因肾脏损害引起的不良反应。

6．治疗中须注意检查：(1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。

(2)治疗中定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。

(3)肝、肾功能检查。

7．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，故该病患者应慎用。

2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。

磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。

鉴于上述原因，哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。

2．PABA可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。

3．下列药物与本品合用时，后者可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与本品合用时，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。

此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。

4．与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。

如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5．与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。

6．与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

7．与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。

对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

8．与光敏药物合用可能发生光敏的相加作用。

9．接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

10．乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物。

使发生结晶尿的危险性增加，因此不宜两药同时应用。

11．本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

12．磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，其血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。

当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。

过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。

长期过量服用本品易引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。

一般治疗为停药，并进行洗胃、催吐或大量饮水；

尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。

在治疗过程中应监测血象、电解质等。

本品可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸过程，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制细菌的生长繁殖。

血浆蛋白结合率为60～80%。

大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。

本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。

t1/2为60～65小时。