磺胺二甲嘧啶钠注射液使用说明书

【适应症】用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。

【规格】2ml：0.2g【用法用量】成人常用量：一次0.5～1g,一日2次。

临用前，用灭菌注射用水或生理盐水将药液稀释成5%的溶液后缓慢静脉注射；

静脉滴注浓度约为1%。

【不良反应】1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；

也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。

患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

3.溶血性贫血及血红蛋白尿。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。

由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。

新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

5.肝脏损害。

可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6.肾脏损害。

可发生结晶尿、血尿和管型尿。

偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。

7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。

一般症状轻微，不影响继续用药。

偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。

一旦出现均需立即停药。

磺胺药所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。

治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应的早期征兆出现时即应立即停药。

【禁忌】1.对磺胺类药物过敏者禁用。

2.由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。

3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

4.小于2个月的婴儿禁用本品。

5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

【注意事项】1.交叉过敏反应。

对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

2.肝脏损害。

可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。

3.肾脏损害。

可发生结晶尿、血尿和管型尿，故应用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如果应用本品疗程长，剂量大时，除多饮水外宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。

失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。

肾功能减退患者不宜应用本品。

4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

5.下列情况应慎用：缺乏G-6PD、血卟啉症患者。

6.治疗中须注意检查：(1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。

(2)治疗中定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。

(3)肝、肾功能检查。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。

人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。

2．磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。

本品在G-6PD缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。

鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。

【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌；

由于儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

【老年用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。

如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。

因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。

【药物相互作用】1.合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。

3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。

此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。

4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。

如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。

6.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

7.与肝毒性药物合用，可能引起肝毒性发生率的增高。

对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

8.与光敏感药物合用可能发生光敏感的相加作用。

9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。

11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

12．磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，导致血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。

当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。

【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。

【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。

但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

【药代动力学】本品静脉注射后在全身广泛分布，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2?)为5～7小时。

主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出。

【贮藏】遮光，密闭保存。

盐酸戊乙奎醚注射液使用说明书

【适应症】用于有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE）老化后维持阿托品化。

【规格】1ml∶1mg。

【用法用量】肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量。

轻度中毒 1～2mg，必要时伍用氯磷定500～750mg。

中度中毒 2～4mg，同时伍用氯磷定750～1500mg。

重度中毒 4～6mg，同时伍用氯磷定1500～2500mg。

首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸戊乙奎醚1～2mg；

仅有肌颤、 肌无力等烟碱样症状或ChE活力低于50%时只应用氯磷定1000mg，无氯磷定时可用解磷定代替。

如上述症状均有时重复应用盐酸戊乙奎醚和氯磷定的首次半量1～2次。

中毒后期或ChE老化后可用盐酸戊乙奎醚1～2mg维持阿托品化，每次间隔8～12小时。

【不良反应】用量适当时常常伴有口干、面红和皮肤干燥等。

如用量过大，可出现头晕、尿潴留、谵妄和体温升高等。

一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。

【禁忌】俊喙庋刍颊呓谩【注意事项】1．本品对心脏（M2受体）无明显作用，故对心率无明显影响；

2．当用本品治疗有机磷毒物（农药）中毒时，不能以心跳加快来判断是否“阿托品化”，而应以口干和出汗消失或皮肤干燥等症状判断“阿托品化”；

3．心跳不低于正常值时，一般不需伍用阿托品。

【药理毒理】本品系新型选择性抗胆碱药，能通过血脑屏障进入脑内。

它能阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体（M受体） 和烟碱受体（N受体）的激动作用；

因此，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的中枢中毒症状，如惊厥、中枢呼吸循环衰竭和烦躁不安等。

同时，在外周也有较强的阻断乙酰胆碱对M受体的激动作用；

因而，能较好地拮抗有机磷毒物（农药）中毒引起的毒蕈碱样中毒症状，如支气管平滑肌痉挛和分泌物增多、出汗、流延、缩瞳和胃肠道平滑肌痉挛或收缩等。

它还能增加呼吸频率和呼吸流量，但由于本品对M2受体无明显作用，故对心率无明显影响；

对外周N受体无明显拮抗作用。

本品毒性较小，小鼠LD50为261.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；

大鼠LD50 450.7mg/kg（im），71.2mg/kg（iv）；

大鼠和狗的长期毒性试验，除出现一些常见抗胆碱反应外，未见其他异常，肌注局部刺激试验符合规定。

致突变试验为阴性；

在相当于人用量75倍内剂量无明显一般生殖性毒性；

在相当于人用量300倍内未见致畸胎作用和胚胎毒性，亦未见行为致畸胎作用。

【贮藏】密闭保存。

【包装】10支/盒。

【有效期】暂定60个月。

【执行标准】本品主要成份是盐酸戊乙奎醚