贮放日久色变微黄。

未满1周岁半包；

1～2周岁1包；

3～5周岁1包半；

6～8周岁2包；

9～12周岁2包半，一日4次，首次加倍服用。

也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清样反应。

2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。

患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

3.溶血性贫血及血红蛋白尿。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。

由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。

新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

5.肝脏损害。

可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6.肾脏损害。

可发生结晶尿、血尿和管型尿，偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。

7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。

一般症状轻微，不影响继续用药。

偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。

一旦出现均需立即停药。

10．磺胺药所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。

治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应的早期征兆出现时应立即停药。

2.巨幼红细胞性贫血患者禁用。

3.严重肝功损害者禁用。

对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。

2.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

3.磺胺药的作用可被对氨基苯甲酸及其衍生物（普鲁卡因、丁卡因）所拮抗，此外脓液以及组织的分解产物的存在也起拮抗作用，因其可提供细菌生长的必需物质。

4.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能损害、血卟啉症、肾功能损害。

5.服药期间，宜多饮开水。

6.治疗中注意：
1.全血象检查；

2.定期尿液检查；

3.肝、肾功能检查。

2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。

3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。

此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。

4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。

如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

6.与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。

对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

7.与光敏感药物合用时，可能发生光敏感的相加作用。

8.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

9.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。

10.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

11.磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，导致血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或在用后可能需要调整本品的剂量。

当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。

但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

其抑菌机制在于结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

磺胺脒为可用于肠道感染的抗菌药，作用机制同磺胺二甲嘧啶。

主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。

磺胺脒口服后在肠内很少吸收，绝大部分以原形随粪便排出。