皮肤和软组织感染。

沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。

非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。

其疗程及使用方法如下:成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。

对其他感染的治疗:总剂量1.5g,分三次服药,每日一次服用本品0.5g；

或总剂量相同,仍为1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。

由于食物会影响本品生物利用度,饱食后吸收可降低50%,因此建议在饭前一小时或餐后二小时口服。

如发生超量使用（尚未有报道）,可进行洗胃或用一般支持疗法。

②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；

③皮肤反应：皮疹、搔痒等；

④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等；

2.本品也可引起下列反应：
①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；

②神经系统：头痛、嗜睡等；

③过敏反应：支气管痉挛等；

④其它反应：味觉异常等；

⑤实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

2.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿﹑皮肤反应﹑Stevens-Johson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当的治疗措施。

口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。

鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。

口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血酶原时间，但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原时间，因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。

阿奇霉素和下列药物同时使用，建议密切观察患者；

地高辛—使地高辛水平升高；

麦角胺或二氢麦角胺一急性麦角毒性症状是严重的末稍血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）；

三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强；

细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那丁、环孢菌素、环已巴比妥，苯妥英等的水平。

包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、а-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其它链球菌、白喉（棒状）杆曲菌。

富马酸阿奇霉素对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

革兰氏阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志驾菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志驾吡邻单胞菌。

本品对下列革兰氏阴性菌的性视菌株而定，并需作敏感性测定，包括大肠杆菌、伤寒（伤门）杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属、厌氧菌；

脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。

性传播疾病微生物：富马酸阿奇霉素对于下列性传播疾病微生物具有活性：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。

其它微生物：包括南包柔螺旋体（Lyme病原体）（Lymediseaseagent）、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。

下列革兰氏阴性菌通常耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞（杆菌）。

本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50倍），提示本品与组织大量结合，单次给药500MG,肺扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。

动物模型研究发现，本品存在于吞噬细胞内，且当吞噬细胞被活化后，释放出高浓度阿奇霉素，因此本品可在感染部位达到高浓度。

约12%的静脉给药剂量在3天内以原型药物从尿中排出，且大部分在起首24小时内排出。

此外，本品可经胆道以（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。

业已证实，代谢物不具有抗菌活性

规格：4粒/盒。