2.过敏反应:主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
2.本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3.如发生过敏反应,应立即停药,并对症处理。
4.本品在pH≥6.5时吸收差。
抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱,对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。
本品不易诱导细菌产生耐药性,部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。
本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。
本品口服后吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值。
广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器,组织中药物浓度均较同时期血药浓度高,持续时间也较长。
在痰及支气管分泌液中的分布也较多。
本品主要在肝脏代谢,经胆汁排出,故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。
血消除半衰期(t1/2?)为1.3~1.5小时。
成人口服本品600mg后,24小时内尿中排泄率为4%~5%。
本品难以透入脑脊液中。
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