本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。

2．乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。

3．大剂量服用本品，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。

4．偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。

5．偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

2．溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。

3．肾功能减退患者一般无需减少用量。

4．服用本品期间宜定期随访肝功能。

肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。

5．对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。

血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

6．因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

2．本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。

3．本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。

4．本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。

脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感；

对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；

胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。

本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0?g/ml,6小时为0.66～4.4?g/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。

本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而损失效价。

主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。

小儿按体重0.02g/kg口服后，24小时内尿中排泄率为6.6～12.5%。