2.上呼吸道感染：如咽炎.窦炎；

3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎.蜂窝组织炎.丹毒等。

餐中服用。

12岁以上儿童，同成人。

12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。

更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次1.0g（4粒）。

治疗周期通常为7～14天。

1.常见不良反应是胃肠道不适，如恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。

2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及StevensJohnson综合症或毒性表皮坏死松解症。

3.曾有短暂性中枢神经系统副作用报道包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向障碍、幻觉和精神病。

也曾有报道克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。

4.偶见肝功能异常，可能很严重但经常可逆转。

孕妇及哺乳期妇女；

服用阿司咪唑.西沙必利。

匹莫齐特或特非那丁者。

肝功能受损患者，肾功能中至重度受损患者应慎用；

与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素可能发生交叉耐药；

β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性；

多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。

已知或怀疑由相同的CYP3A同功酶代谢的药物包括阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂（如华法林）、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。

通过细胞色素P450系统中其它同功酶。

以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。

与地高辛合用，会引起地高辛血药浓度升高，应进行血药浓度监测。

HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定时，会干扰齐多夫定的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服药时间。

与利托那韦合用，会导致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明显增加，14-羟基克拉霉素的形成受到明显抑制。

故克拉霉素每日剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。

血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度。

通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

克拉霉素对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓性链球菌和单核细胞增多性李斯特菌；

革兰阴性菌如流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺军团菌；

其它如肺炎支原体，肺炎衣原体；

麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟分支杆菌和胞内分支杆菌；

幽门螺杆菌等引起的感染有效。

在体外对以下菌株如无乳链球菌，链球菌（C.F.G族），草绿色链球菌；

百日咳博代氏菌，多种巴斯德菌；

梭菌属，尼日尔胨球菌，痤疮丙酸杆菌；

黑色素原拟杆菌；

伯氏疏螺旋体，苍白球密螺旋体；

空肠弯曲杆菌等有抗菌活性。

克拉霉素的活性代谢物14-OH克拉霉素对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。

对流杆嗜血杆菌的不同菌株，克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。

单剂口服本品0.5g后4.2小时达血药峰浓度。

本品与克拉霉素片的药代动力学比较研究表明：当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。

在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。

克拉霉素在体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布，组织中药物浓度通常较血清中高数倍。

约40%的给药剂量随尿排出，30%随粪便排出。