一次80mg(80，000单位)，一日3次，或遵医嘱。

少数病人可能出现皮疹等过敏反应。

2.本品不宜长期服用，以免出现肠道菌群紊乱。

抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用。

革兰阳性菌中，金黄色葡萄球菌（包括产?-内酰胺酶株）对本品敏感；

链球菌（包括化脓
性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）均对本品耐药。

厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。

本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC（6’）稳定，故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。

本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。

2．毒理
急性毒性 静脉注射本品的半数致死量（LD50）为78.9mg/kg，肌内注射的LD50为（286±19.7）mg/kg。

慢性毒性 以雄性健康Wistar大鼠（体重为200±20g）进行实验，结果表明，即使肌内大剂量注射本品（156mg/kg），连续30天，动物均可存活；

虽在注射后7～10天，动物有时出现萎靡、食欲不振等情况，但注射后期反应好转，停药后活动恢复正常。

肾、耳毒性 南京医学院药理教研室的研究结果表明，本品的肾脏毒性较轻微，大剂量（156mg/kg）给药时，仅见肾上皮细胞有较明显的空泡变性，其他无特殊病变，豚鼠（10只）应用本品后，听力与前庭功能均无变化，处死动物后作耳蜗铺片，7只豚鼠耳蜗毛细胞完全正常，另外3只仅有少数耳蜗毛细胞坏
死（分别为10，10，17个）。

但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，口服吸收量可有增加。

本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中，也可分泌入乳汁中，在体内不代谢，基本上以原形经肾小球滤过排出。