一次60000单位(60mg)，一日2-3次，于30分钟-1小时内滴完。

少数病人可能出现皮疹等过敏反应。

1.常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕、恶心或呕吐。

2.少见视力减退、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。

3.偶见水肿、瘙痒、红斑、发热、头痛、口唇麻木、四肢麻木等。

4.罕见过敏性休克、发绀、胸闷、口腔炎症、ALP升高、AST升高、胆红素升高、白细胞减少、维生素K和维生素B缺乏。

2.肾功能障碍者禁用。

2.本品稀释后可静脉滴注，不能作静脉推注用。

3.肝功能异常者慎用。

4.有条件时用药过程中应监测血药浓度，并据此调整剂量。

不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。

尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。

5.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。

6.给药剂量应尽量选择在最小有效剂量附近，剂量越大毒性越强。

7.本品不宜与其他药物混合静滴。

2.急性毒性：静脉注射的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg，肌肉注射的LD50为286±19.7mg/kg。

3.慢性毒性：以雄性健康Wister大鼠(体重200±20克)进行实验，结果表明，即使肌肉注射大剂量本品(156mg/kg)连续30天，动物均可存活；

虽在注射后7~10天，动物有时出现萎靡，食欲不振等情况，但在注射后期反而好转，停药后活动如常。

4.肾、耳毒性：有研究结果表明，本品的肾脏毒性较轻微，大剂量(156mg/kg)给药时，仅见上皮细胞有较明显的空泡变性，其他无特殊病变，在豚鼠(10只)应用本品后，听力与前庭功能均无变化，处死动物后作耳蜗铺片，7只豚鼠耳蜗毛细胞完全正常，另外3只的仅有很少数毛细胞坏死。

以60mg/h恒速滴注，半小时血药浓度平均值为2.54ug/ml，血药峰浓度(滴注完毕时)为4.75±0.65ug/ml，消除半衰期为2.5小时。

本品主要从尿中排泄，给药后6-8小时，给药量的60~70%被排泄。

本品虽向痰中扩散，但痰中药物高峰浓度的出现低于血浓度；

胆汁排泄率较低；

在骨髓液中扩散与血浓度无关，有较大的个体差异；

在胎儿脐带和羊水中扩散，但浓度仅为母体浓度的二分之一；

乳汁中的浓度为母体浓度的15%。

尿中未发现有活性的代谢物。