本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
重度感染:一日0.15g。
均分2~3次给药。
(2)小儿:
按体重一日2~3mg/kg,分2~3次给药。
疗程均不超过7~10日。
有条件时应进行血药浓度监测。
2、功能减退者
肾功能减退者应用本品时,应根据肾功能调整剂量。
有条件者应同时监测血药浓度。
以调整剂量。
2、少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、蟛结、静脉炎等。
3、极少见过敏性休克。
2、肾衰竭者禁用。
⒉用药时间一般不宜超过10日。
若必须继续用药时,应对听觉器官和肾功能进行严密监护。
⒊交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。
⒋有条件时在疗程中应监测血药浓度(本品血药峰浓度超过10ml/L。
谷浓度超过2mg/L时易出现毒性反应),并据次调查剂量,不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清楚率调整剂量,尤其对肾功能减退者、⒌早产儿、新生儿、螭幼儿或老年人、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。
⒍本品不能静脉注射。
以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。
⒎长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。
应给患者补充足够的水分,以减少肾小管损害。
2、哺乳期妇女慎用,应用本品期间暂停哺乳。
若使用本品。
应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。
可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;
听力损害可能恢复或呈永久性。
神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。
⒉本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。
⒊本品与多粘菌素类合用,或先后连续局部或全身应用,因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,后者可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
⒋本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
⒌本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、呋喃妥英钠、磺胺嘧啶钠和四环素等(以上均为注射液)联合应用,因可发生配伍禁忌。
⒍本品与β-内酰胺类(头孢菌素类或青霉素)合用常可获得协同作用。
⒎本品与β-内酰胺类(头孢菌素类或青霉素)混合可导致相互失活,需联合应用时必须分瓶滴注。
由于缺少特异性拮抗剂,主要用对症疗法和支持疗法。
腹膜透析或血液透析可帮助本品从血液中清除。
抗菌谱与庆大霉素相似。
对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。
对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强。
与妥布霉素相近。
对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素,但高于妥布霉素。
本品的作用机制是与细菌体制30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。
正常人单次静脉给药1ml/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2β)约2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。
24小时内自尿派出给药量的75%左右。
其他氨基糖苷抗生素相仿,本品可在肾中积聚,肾皮质中浓度叫髓质高,尿毒症患者经8小时血液透析后血药浓度可降低50%。
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