无臭或微有特臭。

静脉注射：1.0g（2瓶）注射用头孢地秦钠溶于4ml注射用水，或2.0g（4瓶）注射用头孢地秦钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。

静脉滴注：1.0g（2瓶）或2.0g（4瓶）注射用头孢地秦钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。

肌肉注射：1.0g（2瓶）注射用头孢地秦钠溶于4ml注射用水，或2.0g（4瓶）注射用头孢地秦钠溶于10ml 注射用水中，臀肌深部注射；

为防止疼痛，可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。

用量：具体见下表。

适应症 单剂剂量 给药间隔 每日总量 疗程妇女无合并症下泌尿道感染 1.0/2.0g（2瓶/4瓶）一次 1.0/2.0g（2瓶/4瓶） 一次其他上、下泌尿道感染；

基础方案 1.0/2.0g（2瓶/4瓶） 24小时 1.0/2.0g（2瓶/4瓶） 根据病情确定疗；

加至 2.0g（4瓶） 12小时 4.0g（8瓶）；

下呼吸道感染；

基础方案 1.0g(2瓶) 12小时 2.0g（4瓶） 一般10-14天为一个疗程，有时更长一些。

加至 2.0g（4瓶） 12小时 4.0g（8瓶） 淋病 0.25/0.5g（1/2瓶/1瓶） 一次 0.25/0.5g（1/2瓶/1瓶） 一般一次肾功能不全病人，首次剂量同上，进一步治疗按下表调整剂量：肌酐清除率 血清肌酐 每日总量10～30mL/min 5.2 ～2.5ml/dL 1.0～2.0g（2～4瓶）；

<10 mL/min >5.0mg/dL 0.5～1.0g（1瓶～2瓶）

对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。

在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。

对肝功能的影响：血清肝酶（SGOT、SGPT、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高。

血液成分的改变：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。

肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。

局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛。

在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射；

不易溶于乳酸钠溶液中；

不能与其它抗生素在同一溶液内混合。

与青霉素或其它β—内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。

发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；

紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250～1000毫克甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；

必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。

本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。

通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。

本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。

体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。

本品对大多数细菌产生的β—内酰胺酶稳定。

本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。

平均消除半衰期多为2.5h左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。

本品平均蛋白结合率为81～88%，随浓度增高而降低。

本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。

在体内不被代谢，给药量的51～94%于48小时内以原形从尿中排出。

多次给药后，粪便中可排出给药量的11～30%，胆汁中浓度甚高。