2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎）；

3.泌尿系统感染；

4.妇科感染；

用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；

本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药

预防期用药：每次0.8g，一日一次，连续用药60天或遵医嘱。

儿童： 急性期用药：开始两周，每次0.4g，一日二次，随后减为每次0.4g，一日一次，连续用药60天或遵医嘱。

预防期用药：每次0.4g，连续用药60天或遵医嘱。

妊娠三个月内妇女应慎用；

因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。

毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。

大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍），可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。

Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。

·遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物Hela S3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

·生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍），对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。

·致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；

静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。

中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍）。

新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。

围产期毒性：SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。

半衰期4h，血浆清除率5L/h，表观分布容积30L，重复给药不蓄积。

人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。