无臭，味微苦，有引湿性。

(1)0.5g(2)1.0g

成人一日剂量为2.0～8.0g，分3～4次给药，一日最高剂量不超过12g。

皮肤感染、无并发症的肺炎和尿路感染，每6小时0.5～1g即可。

肾功能减退者可按肌酐清除率计算剂量。

先予以首剂饱和量(1～2g)，以后肌酐清除率大于50m1/分钟者每6小时给予2g，清除率为25～50ml/分钟和10～25m1/分钟者，剂量分别为每6小时和每12小时0.5g。

肌酐清除率低于10m1/分钟者每24小时0.5g。

1个月以上的婴儿和小儿，根据感染程度，一日剂量为按体重50～10

过敏反应表现为药疹、嗜酸性粒细胞增多、Coombs反应阳性等，药物热偶见。

少数病人出现血清门冬氨酸氨基转移酶、血清丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血清肌酐升高，多系暂时性。

头孢孟多所致的可逆性肾病也有报告。

少数病人应用大剂量时，可出现凝血功能障碍所致的出血倾向，凝血酶原时间和出血时间延长，多见于肾功能减退病人，系由于本品干扰维生素K在肝中的代谢，导致低凝血酶原血症有关。

因此，在停药和注射维生素K后，凝血功能即可恢复正常，同时给予维生素K可预防此反应的发生。

对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。

对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；

如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。

有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎）者应慎用。

4．肾功能减退病人应减少剂量，并须注意出血并发症的发生。

若应用大剂量，偶可发生低凝血酶原血症，有时可伴出血，因此在治疗前和治疗过程中应测定出血时间。

5．应用本品期间饮酒可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和以后数天内，应避免饮酒和含酒精饮料。

6．对诊断的干扰：应用本品时可出现直接抗球蛋白（Coombs）试验阳性；

以硫酸铜法测定尿糖时发生假阳性反应，采用葡萄糖酶法测定尿糖，其结果不受影响；

以磺基水杨酸检测尿蛋白时可出现假阳性反应；

应用本品期间可出现暂时性碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。

孕妇及哺乳期妇女应用时应权衡利弊。

儿童剂量：根据感染程度，每日按体重50～150mg/kg，分2～4次注射。

两者不能混合在同一容器中；

如必须合用时，应分开在不同容器中给药。

2.头孢孟多与产生低凝血酶原血症、血小板减少症或胃肠道溃疡的药物同用，将干扰凝血功能和增加出血危险。

3.头孢孟多与氨基糖苷类、多粘菌素类、呋塞米、依他尼酸合用，可增加肾毒性的可能。

4.丙磺舒可抑制头孢菌素类的肾小管分泌，两者同时应用将增加头孢菌素类的血药浓度和延长其半衰期。

5.红霉素可增加本品对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性100倍以上。

与庆大霉素或阿米卡星合用，在体外对某些革兰阴性杆菌有协同作用。

头孢孟多酯钠的抗菌活性仅为头孢孟多的1/5(l/10，头孢孟多酯钠进入体内迅速水解为头孢孟多，所以两者在体内的抗菌作用基本相同。

头孢孟多对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用，其活性与头孢噻吩和头孢唑林相仿，肠球菌属和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对本品耐药。

本品对白喉杆菌和革兰阳性厌氧菌(厌氧球菌和梭状芽孢杆菌)均有良好作用，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和流感嗜血杆菌的活性较头孢噻吩和头孢唑林为强，部分产气肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌和普鲁威登菌均对本品敏感。

伤寒沙门菌、志贺菌属、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品也甚敏感，对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。

沙雷菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品耐药。

其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。

肌内注射头孢孟多1g(即注射相当于1g头孢孟多的头孢孟多酯钠，下同)，血药峰浓度（Cmax）于1小时后达到，为21.2mg/L，6小时的血药浓度为1.3mg/L。

静脉注射和静脉滴注(滴注时间1小时)1g后即刻血药浓度分别为104.7mg/L和53.9mg/L，15分钟后皆约下降一半，4小时后仅有微量，分别为0.19mg/L和0.06mg/L。

头孢孟多的分布容积（Vd）为0.16L/kg。

动物注射本品后，药物迅速分布于全身各组织器官中，心、肺、肝、脾、胃、肠、生殖器官等脏器中的浓度为血药浓度的8%～24%，肾、胆汁和尿中的药物浓度分别为血药浓度的2倍、4.6倍和145倍。

胆汁中浓度为141～325mg/L，腹水、心包液和关节液中为5.5～25mg/L。

当脑膜有炎症时，本品可透过血-脑脊液屏障，其脑脊液中浓度与蛋白量有关。

细菌性脑膜炎病人按体重静脉注射33mg/kg，脑脊液蛋白低于或高于100mg/ml时，药物浓度分别为0～0.62mg/L和0.57～7.4mg/L。

蛋白结合率为78%。

正常成人肌内注射和静脉给药的血消除半衰期(t1/2()为0.5(1.2小时。

肾功能中度和重度减退病人的血消除半衰期(t1/2()分别延长至3小时和10小时以上。

本品在体内不代谢，经肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中以原形排出。

肌内注射1g后0～3小时的尿药浓度在3000mg/L以上，24小时的排出量为61%。

静脉给药后24小时的尿排泄量为70%～90%。

少量(0.08%)可经胆汁中排泄，胆汁中可达有效治疗浓度。

口服丙磺舒可增加本品的血药浓度并延长半衰期。

腹膜透析清除本品的效能差，透析12小时只能清除给药量的3.9%；

血液透析的清除率较高，重度肾功能损害经血液透析后，半衰期可缩短至6.2小时。