严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时1次。

治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时1次。

2．6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时1次。

3．肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。

在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟）常用剂量为一次0.5g,每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次；

肾功能中度损害的患者

2．碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、血尿素氮和肌酐升高等。

3.贫血（包括溶血性贫血）、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。

4．偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。

5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

6．注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎（静脉注射者）、疼痛、硬化和感觉异常等。

在青霉素类抗生素过敏患者中约5%～10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。

因此有青霉素类过敏史患者，有指征应用本品时，必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。

如以往发生过青霉素休克的患者，则不宜再选用本品。

如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。

如发生过敏性休克，需立即就地抢救，给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。

2．对诊断的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。

用Bendict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可呈假阳性。

血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。

3．几乎所有的抗生素都可引起假膜性肠炎，包括头孢唑肟。

如在应用过程中发生抗生素相关性肠炎，必须立即停药，采取相应措施。

4.有胃肠道疾病病史者，特别是结肠炎患者应慎用。

易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者慎用。

不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者应慎用，因为有出现维生素K缺乏症的情况。

5.虽然本品未显示出对肾功能的影响，应用本品时仍应注意肾功能，特别是在那些接受大剂量治疗的重症病人中。

6.与其他抗生素相仿，过长时间应用本品可能导致不敏感微生物的过度繁殖，需要严密观察，一旦发生二重感染，需采取相应措施。

7.一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎，应尽量减慢注射速度以防其发生。

8.本品溶解后在室温下放置不宜超过7小时，冰箱中放置不宜超过48小时。

本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。

头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。

本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药，各种链球菌对本品均高度敏感。

消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感，艰难梭菌对本品耐药。

本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。

静脉注射本品2g或3g，5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。

头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中，包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液（脑膜有炎症时）、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。

蛋白结合率30%。

本品血消除半衰期（t1/2β）为1.7小时。

在体内不代谢，24小时内给药量的80%以上以原形经肾排泄，因此尿液中药物浓度高。

丙磺舒可使头孢唑肟的肾清除减少，血药浓度增高。