2.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前列腺炎等；

3.消化道感染：细菌性痢疾等；

4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；

5.皮肤、软组织感染；

6.淋病。

成人每日3次，每次0.75g。

治疗淋病：一次口服4.5g。

皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；

亦可发生间质性肾炎；

过敏性休克偶见。

2.胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。

3.粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。

抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。

2. 尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。

3. 2岁以下小儿禁用。

血液生化与血象异常者慎用。

2．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行西林皮肤试验。

3．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。

4．一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

少量氨苄西林可从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

2. 氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。

3. 与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。

4. 与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。

5. 丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。

6. 与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使后者血药浓度增高，毒性增大。

7. 与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。

8. 丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。

9. 与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。

10. 与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。

11. 与红霉素、四环素合用可发生相互作用。

阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等；

厌氧菌包括脆弱杆菌。

氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。

丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期（t1/2β）。

血消除半衰期（tl/2β）为1～1.5小时。

血浆蛋白结合率为20％。

口服后24小时尿中的排出量占给药量的20％～60％，大部分以原形排出。

丙磺舒经肝脏代谢，主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85％～95％的药物与血浆蛋白结合。

丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。

人体生物利用度试验表明，口服本品可延缓氨苄西林排泄，显著延长氨苄西林的血消除半衰期，提高血药浓度30％～40％。