化学名称：6-[D(-)-2氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。

一次0.25～0.75g，一日4次。

皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；

亦可发生间质性肾炎；

过敏性休克偶见。

胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。

粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。

抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。

2.尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用。

3.二岁以下小儿禁用。

血液生化与血象异常患者慎用。

应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。

传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。

一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。

3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。

4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。

革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。

某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。

本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。

本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

血消除半衰期(T1/2β)为1～1.5小时。

血浆蛋白结合率为20%。

口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。