如需再服，每 4～6 小时 1～ 2 片。

最大剂量每日 6 片。

停药后可自行消失。

如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。

2．不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。

3．有胃炎、胃肠道溃疡者，不宜经常服用。

4．心功能不全及高血压病患者慎用。

长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。

3．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

4．与呋噻米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

5．与维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。

6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

7．本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。

8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。

10．本品可降低甲氨碟呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

11．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。

12．本品与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。

13．本品与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。

可停药并对症治疗。

布洛芬为非甾体类抗炎药，具有抗炎和解热、镇痛作用，其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关；

可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，其镇痛效果弱于吗啡，并有镇咳作用。

两者合用，可使镇痛作用加强。

本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。

易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。

血浆蛋白结合率一般在 25％左右。

TI/2约为 2.5～4 小时，镇痛起效时间为 30～45 分钟，在 60～120分钟间作用最强，作用持续时间镇痛为 4 小时。

经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。

布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少，与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。

血浆蛋白结合率为 99%。

服药后 1.2～2.1 小时血药浓度达峰值，用量 200mg 时，血药浓度为 22μg/ml～27μg/m1，用量 400mg 时为 23μg/ml～45μg/ml，用量 600mg时为 43μg/ml～57μg/ml。

一次给药后 T1/2一般为 1.82 小时，服药 5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的 12 小时内关节液浓度高于血浆浓度，在肝内代谢，60％～90％经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约 1%为原形物，一部分随粪便排出。

10 片/板，1 板/盒，2 板/盒。