镇静、催眠:适用于紧张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人。
偶有眩晕、乏力、恶心等反应。
用于镇痛时,约有76.9%的病人出现嗜睡。
2.用于镇痛时,临床较多见病人出现嗜睡状态,因而对驾驶、机械操作、运动员等人员应用本品应慎重。
3.据报道本类药物曾发生过敏性休克与急性中毒的反应,故应引起重视。
本品与中枢神经系统抑制药合用时,应慎重,必要时适当调整剂量。
逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。
吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制,输液、扩容改善微循环,对症处理锥体外系统症状。
其镇痛作用弱于哌替啶,强于一般解热镇痛药。
在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。
对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。
在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催眠。
本品的作用机制尚待阐明,可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。
治疗量无成瘾性。
主要经肾排泄。
此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。
从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,几分钟内即出现较高浓度,但30分钟后即降低,2小时后低于血中含量。
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