2、非关节性风湿病引起的疼痛，如滑囊炎、肩周炎、肌腱炎等。

3、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎等引起的疼痛。

4、轻度至中度疼痛，如头痛、牙痛、痛经以及牙科、产科、矫形外科等手术后疼痛。

5、耳鼻咽部炎症引起的疼痛。

6、上呼吸道感染引起的发热症状的治疗。

儿童，该药须饭后服用，30kg以上的儿童患者每8小时半片。

少数（<1%）出现胃溃疡和消化道出血，亦有因溃疡穿孔者。

2.神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%～3%患者。

3.肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者；

但少数服用者可出现下肢浮肿。

4.其它少见症状有皮疹、支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少、贫血、血小板减少等。

2.活动性消化道溃疡者；

3.因服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹患者；

4.鼻息肉综合症及血管水肿患者。

2.支气管哮喘、心功能不全、高血压、血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常）、有骨髓功能减退病史的患者慎用。

3.长期或大量用药应定期作造血功能及肝、肾功能检查。

4.服药3天后，若发热不退或疼痛不减应请医生诊治。

5.本品仅为对症治疗药，在使用本品的同时，应尽可能进行病因治疗。

6.出现皮疹、荨麻疹等过敏性反应时，应立即停药。

7.三岁以下儿童应慎用。

2.酒精、巴比妥类或其他抗痉药： 使用本品时若大量饮酒、合并使用巴比妥类药或其他抗痉药，会增加发生肝脏毒性的危险，因此在使用本品时，应避免大量饮酒或合并使用巴比妥类药或其他抗痉药。

3
3．呋塞米、抗高血压药： 本品与呋塞米和抗高血压药合用时可影响后者的降压效果，因此应避免同时使用。

4．维拉帕米、硝苯啶： 本品与维拉帕米、硝苯啶合用时本品血药浓度增高，因此合用时应谨慎。

5．地高辛、抗糖尿病药（包括口服降糖药）： 本品可增高地高辛的血药浓度，增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用，合用时须注意调整剂量。

6．丙磺舒： 丙磺舒可降低本品的排泄，增加本品的血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品的剂量。

7．甲氨蝶呤： 本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增加其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

长期或超量服用本品，发生肝脏毒性的危险增多。

对乙酰氨基酚为口服乙酰苯胺类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用，其镇痛作用较弱，无明显抗炎作用，对血小板功能无明显影响。

血浆蛋白结合率为99%。

服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量400mg时为23～45μg/m。

一次给药后T1/2一般为1.8～2小时。

服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。

布洛芬在肝内代谢,60～90%经肾由尿排泄,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

对乙酰氨基酚:口服后自胃肠道吸收迅速而完全（高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收,吸收后在体液中分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。

小量时(血药浓度<60μg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒量则结合率较高,可达43%。

本品90～95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。

中间代谢产物对肝脏有毒性作用,T1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。

口服后0.5～2小时血药浓度可达峰值,剂量<650mg时血药浓度为5～20μg/ml,作用持续时间为3～4小时。

哺乳妇女服用650mg后1～2小时乳汁中浓度达10～15μg/ml；

T1/2为1.35～3.5小时.本品主要以葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。

本品药代动力学研究结果表明，这两种药物合用其药代动力学没有相互干扰，其主要的药代动力学参数见下表： 药动学参数 Cmax(μg/ml) Tmax(h) AUC0-12(μg.h/ml) T1/2(h) 布洛芬 42.78±12.45 1.78±0.55 182.62±72.41 2.6±0.39 对乙酰氨基酚 5.28±0.96 1.04±0.45 22.14±4.17 2.7±0.32