2.4～6岁一次1.5片，一日3次。

3.7～12岁一次2片，一日3次。

2.支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

3.皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

2.血友病患者禁用。

3.活动性消化性溃疡及其消化道出血者禁用。

4.3个月龄以下婴儿禁用。

2.心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。

2.与其他非甾体类抗炎药合用将增加胃肠道及肾脏副作用。

3.本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

4.本品与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)合用时，可增加其毒性。

2.其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用，能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；

阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。

3.咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。

4.急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/kg；

小鼠经口LD50为1100mg/kg。

但肠溶片剂吸收慢。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

2.t1/2为15～20分钟；

水杨酸盐的t1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；

大剂量时可20小时以上，反复用药时可达5～18小时。

3.对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。

肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。

4.约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60mg/ml＝与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。

90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。

不到5%以原形由尿排出。