2.偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。
3.极少见于血压升高、心律不齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。
2.对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎镇痛药过敏者禁用。
2.对诊断的干扰:(1)由于本品对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长3~4秒。
(2)可使血钠浓度降低,血红蛋白及红细胞压积降低。
(3)可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高。
(4)由于本品在尿中代谢产物的干扰,可影响尿17-羟皮质醇(17-OHCS)的测定结果。
健康受试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136μg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。
本品与血浆中白蛋白结合率为99%,约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。
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