本品对湿热均不稳定。

长期大量用药（治疗风湿热）、尤其当药物血浓度＞200mg/m1时较易出现不良反应。

血药浓度愈高，不良反应愈明显。

（1）较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失。

长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。

（2）中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，药物血浓度达200～300mg/m1后出现。

（3）过敏反应：表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。

有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。

（4）肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250mg/∕ml时易发生。

损害均是可逆性的，停药后可恢复，但有引起肾乳头坏死的报道。

②血友病或血小板减少症；

③有阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

对某一种水杨酸类药物或非甾体抗炎药过敏时也可能对另一种水杨酸类药过敏。

但是对本品过敏者不一定对非乙酰化的水杨酸类药过敏。

（2）对诊断的干扰：①可干扰尿酮体试验；

②血清尿酸测定：当血药浓度超过130μg/m1时，用比色法测定尿酸，可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；

③尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇测定，用荧光法测定时会受本品干扰；

④尿香草基杏仁酸（VMA）测定，取决于所用方法，结果可高可低不稳定；

⑤出血时间测定，由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长，剂量小到40mg也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量（＜150mg＝引起出血的报道；

⑥肝功能试验，包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血清碱性磷酸酶，当血药浓度250μg/m1时可有异常改变，剂量减小时可恢复正常；

⑦凝血酶原时间测定，大量应用，尤其是血药浓度300μg/ml时凝血酶原时间可延长;⑧血钾测定，本品作用于肾小管，使钾排泄增多，导致血钾降低；

⑨血清甲状腺素（T4）及三碘甲状腺素（T3）测定，当应用放射免疫法测定及应用大剂量本品时可得较低结果。

⑩由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）（3）下列情况时应慎用：①有哮喘及其它过敏性反应时；

②血小板减少者；

③葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷者；

④痛风（本品可影响其它排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸潴留）；

⑤肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全或肝硬变患者易出现肾脏不良反应；

⑥肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；

⑦心功能不全或高血压，大量应用可能引起心力衰竭或肺水肿。

（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量测定。

也可在乳汁中排泄，长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应,哺乳期妇女禁用。

3个月以下婴儿禁用。

（2）抗酸药（长期大量应用）或尿碱化药：碱性尿可增加本品排泄，使血药浓度降低。

当血药浓度已达稳定状态停用碱性药物可使血药浓度升高到毒性水平，应予注意。

（3）与口服抗凝药同用时，可能增加出血的危险。

（4）碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，甚至可引起代谢性酸中毒，不仅能导致水杨酸盐排泄增加，血药浓度降低，而且透入脑组织中的量也增加，出现毒性反应。

（5）糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时，为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。

此外，还有发生消化道溃疡的危险。

（6）胰岛素或口服降糖药的药效，可因与本品同用而加强。

（7）与甲氨喋吟（MTX）同用时，可减少甲氨喋吟与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血浓度升高而毒性反应增加。

（8）丙磺舒或硫氧唑酮（Sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；

当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时降低即明显，超过100～150μg／ml时更甚。

此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

（9）尿酸化药：酸性尿可减低水杨酸盐的排泄，使后者血药浓度升高。

水杨酸血浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致水杨酸盐血浓度升高，毒性反应增加。

表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）、视力障碍等。

（2）重度：可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难、无名热等；

儿童患者、精神及呼吸障碍更明显。

过量时实验室检查可有脑电图异常，酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒），低血糖或高血糖，酮尿，低钠血症，低钾血症及蛋白尿、血尿。

超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。

为非甾体抗炎药，在体内解离为阿司匹林，小剂量使用主要发挥抗血小板聚集作用。

水杨酸盐的蛋白结合率为65-90%，血药浓度高时结合率相应降低，水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。

代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄，水杨酸盐的T1/2受剂量大小与尿的pH值影响，一次小剂量服用时T1/2为2-3小时，大剂量可达20小时。