适用于成人及 25kg 以上儿童的解热及镇痛，如感冒、流感、头痛、牙痛、
痛经等。

成人及 50kg 以上的儿童（15 岁以上）一次 l～2 片，4 小时后再次服用，每日最大剂量为 6 片。

儿童：每日最大量为 60mg/kg，一般剂量为 25～30kg（约 8-10 岁）儿童每次 1 片，6 小时后可再次服用，每日最多 5 片；

30～35kg（约 10～12 岁）儿童，每次 1～2 片，6 小时后再次服用，每日最多 5 片，35～50kg（约 12～15 岁），每次 1～2 片，6 小时后可再次服用，每日最多 6 片，必要时请遵医嘱。

两次用药间隔时间最好 6 小时，最短不少于 4 小时，肾功能严重不全者，最短间隔时间为 8 小时。

极特殊时，出现皮疹或过敏反应，此时应立即停药咨询医生；

极个别出现血小板降低，鼻、牙龈出血；

大量服用Vc（1g）以上，可能会导致某些人肾结石，也可能对一些缺G6PD的患者增加溶血作用（红血球被破坏）。

大量服用对乙酰氨基酚会导致肝、肾功能损害及造血机能损害。

请及时向医师或药师咨询，尤其仔细说明说明书中未注明的情况。

2、肾病患者，服用本品，请遵医嘱。

3、需限钠患者，应计算服用本品中所含的钠量。

4、本品中含有 Vit C，不宜晚上服用。

5、若连续用药 5 天后症状未缓解甚至病情加重者或出现其它症状者，应立即停药并咨询医生。

2．长期大量对乙酰氨基酚与阿司匹林，其他水杨酸制剂或其他非甾体类消炎药合用时（如每年累积用量至 100g，应用 3 年以上时），可明显增加肾毒性（包括肾乳头坏死，肾及膀胱癌瘤等）的危险。

3．对乙酰氨基酚有抗病毒药齐多夫定（zidovudine）合用时，由于两药可相互降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低消除率，从而增加毒性，故应避免同时应用。

4．长期或大量应用维生素 C 时，能干扰双硫己对乙醇的作用。

5．对乙酰氨基酚可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，长期大量使用本品应注意根据凝血酶原时间调整用量。

6．对乙酰氨基酚可干扰血糖、血清尿酸、肝功能、凝血酶原时间的测定。

7．维生素 C 不宜有碱性药物（如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等）、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子（微量）的溶液配伍，以免影响疗效。

8．维生素 C 与维生素 K 配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。

9．维生素 C 与肝素或华法林并用，可引起凝血酶原时间缩短。

10．维生素 C 可破坏食物中维生素 B12，与食物中的铜、锌离子络合，阻碍其吸收，从而可能产生维生素 B12或铜、锌缺乏症状。

通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；

通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。

维生素 C 为抗体及胶原形成，组织修补(包括某些氧化还原作用)，苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化与羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需。

口服后 0.5～2 小时血药浓度达峰值。

血浆蛋白结合率约为 25％～50％。

本品 90％～95％在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。

主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3％以原形随尿排出。

其血浆半衰期为 l～3 小时，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。

能通过乳汁分泌。

维生素C为胃肠道吸收，主要在空肠。

蛋白结合率低。

以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。

人体摄入维生素C每日推荐需要量时，体内约贮存1500mg，如每日摄入200mg维生素C时，体内贮量约2500mg。

肝内代谢，极少量以原形或代谢产物经肾排泄。

当血浆浓度大于14μg/ml时，尿内排出量增多。

可经血液透析清除。