注入250ml等渗葡萄糖注射液或生理盐水中，混合后立即静滴。

1.成人：一次1.0—2.0g。

一日2次。

2.儿童：一日按体重20--40mg／kg，分2次给药。

长期应用消化性溃疡发病率较高。

2.对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可予维生素K防治。

长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。

3.对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。

4.水扬反应；

表现为头痛、头晕、耳鸣、视听减退、恶心、腹泻，严重者有精神紊乱、呼吸加快、酸碱平衡推敲和出血等腰三角形，甚至可出现休克。

5.过敏反应：少数病人用药后出现皮疹、荨麻疹、哮喘、血管神经性水肿或黏膜充血等过敏反应。

其中哮喘较多见而且多发于30岁以上的中年人，于服药数分钟后产生呼吸困难、喘息，特称“阿司匹林哮喘”，严重者可危及生命。

6.瑞氏综合症（Reye’Syndrome）：12岁以下儿童应用本品可发生瑞氏综合征，表现为开始有短期发热等类似急性感染症状，惊厥、频繁呕吐、颅内压增高与错迷等。

此种情况虽少见，但有生命危险。

2.血友病或血小板减少症患者禁用。

3.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克禁用。

4.3个月以下婴作禁用。

年老体弱或体温达到40度以上者应严格掌握给药剂量，以免出汗过多引起虚脱。

2.严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏、血小板减少者均需避免应用于本品，手术前一周也应停用。

3.下列情况慎用：1）有哮喘及其他过敏反应史者；

2）葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏者（本品偶见引起溶血性贫血；

3）痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可引起尿酸滞留）；

4）肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者出现肾脏不良反应；

5）心功能不全或商血压患者，大量用药时可能引心力衰竭或肺水肿；

6）肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险。

4.本品不易与其他非甾体抗炎药合用。

5.对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。

也可以乳汁中排泄，长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应故哺乳期妇女也宜应用。

2.与抗凝药(双香豆素、肝素等)、溶栓药(链激酶、尿激酶)同用，可增加出血的危险。

3.尿碱化药(碳酸氢钠等)、抗酸药(长期大量应用)可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。

但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。

碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。

4.尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。

本品血药浓度已稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血浓度升高，毒性反应增加。

5.糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。

本品与糖皮质激素长期同用，尤其是大量应用时，有增加消化道溃疡和出血的危险性，不主张将此两类药物同时应用。

6.胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。

7.与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。

8.丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血浓度＞50ug/ml时明显降低，＞100～150ug/ml时更甚。

此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

严重过量可考虑血液或腹腔透析；

如出血给予输血或补充维生素K。

具有解热、镇痛、抗炎作用。

肌肉注射本品后，有效血药浓度可维持36~120分钟。