慢性炎症疼痛：成人每次60mg（1片），每日三次；

急性炎症疼痛：顿服60～120mg（1～2片）。

可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg（3片）。

消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等，有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

1.消化性溃疡患者；

2.严重肝、肾功能损害者；

3.严重心功能不全者；

4.严重血液学异常患者；

5.对本品过敏者；

6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者；

7.妊娠晚期及哺乳期妇女。

2.慢性疾病，手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。

3.如长期用药，要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查，如发现异常应采取减量、停药等适量措施。

4.应用于因感染而引起的炎症时，要合用适当的抗菌药物，并仔细观察，慎重给药。

5.避免与其它消炎镇痛药同用。

6.有消化性溃疡既往史，心、肝、肾功能障碍及既往史，血液学异常及既往史，支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。

2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道，因此妊娠期晚期及哺乳期不要给药。

2.与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。

3.与磺酮类降血糖药合用是，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。

4.与噻嗪类利尿剂合用时，能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。

5.与锂制剂合用时，可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒，合用时应减量。

毒理研究生殖毒性：当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时，出现黄体数、植入着床数减少，死胎率增加，胎儿死亡率增加，体重减少及发育轻微延缓。

洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。

健康成人口服本品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0％，活性代谢物的蛋白结合率为92.8％，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50％。

连续口服5天，没有积蓄性。

原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。