术后的疼痛与炎症，如牙科或矫形手术后等。

妇科的疼痛与炎症，如原发性痛经或附件炎等。

脊柱综合征引起的疼痛。

非关节性风湿病。

耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症（如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等），应同时使用抗感染药物。

成人：一日100～150mg（4～6粒）；

症状较轻者一日75～100mg（3～4粒），分2～3次服用。

原发性痛经，一般剂量一日50～150mg（2～6粒），根据病情可以提高至最大剂量，一日200mg（8粒），或遵医嘱。

其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。

（2）神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。

（3）可引起浮肿、少尿，电解质紊乱等严重不良反应。

（4）其它少见的有血清转氨酶一过性升高，个别患者出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等。

2．服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5．有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

2．有心、肾功能损害的症状/病史，老年人，服用利尿剂以及由于任何原因导致细胞外液丢失的患者慎用。

3．个别需要长期治疗的患者，应定期检查肝功能和血象，发生肝功损害时应停用本品。

4．有眩晕史或其它中枢神经疾病史的患者在服用本品期间，应禁止驾车或操纵机器。

5．应注意本品与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。

6.避免与其他非甾体抗炎药，包括COX-2抑制剂合并用药。

7.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

8.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。

这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。

既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。

当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。

老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

9.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。

所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。

有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。

即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。

应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

　　患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

10.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。

服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。

高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。

在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

11.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

12.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。

这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。

应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

13.药物不要放在孩童可触及的地方。

14.废弃药品包装不应随意丢弃。

2．各种非甾体抗炎药易抑制利尿药的活性，当与含钾的利尿药合并治疗时，可能提高血清中K+水平，所以在该种治疗过程中应进行K+水平监测。

3.与不同的非甾体抗炎药或糖皮质激素合并用药时都可能增加副作用发生率。

4.虽然临床研究结果未显示双氯芬酸与抗凝血药有相互影响，但在个别报告中表明当双氯芬酸与抗凝药合用时有出血的危险。

在进行上述治疗时应对病人进行严格的检查，与其它非甾体抗炎药一样，双氯芬酸在高剂量用药（200mg）时可能出现短暂的（暂时）抑制血小板凝集的作用。

5．临床研究表明当双氯芬酸与抗糖尿病药合用不影响其临床效果，但有个例报告显示，在抗糖尿病药的剂量有变化时，病人会相应产生低血糖或高血糖反应。

6．在氨甲喋呤给药前及给药后的24小时内联合应用非甾体抗炎药，必须注意，因为此时氨甲喋呤的血药浓度可能上升，同时氨甲喋呤的毒性会增加。

7．非甾体抗炎药对肾前列腺素作用可能增加环孢菌素A的肾毒性。

中毒治疗方法如下：
过量用药后用洗胃或用活性炭治疗的方法可及时中止患者对药物的吸收。

对于复杂的毒性作用，如血压下降、肾衰、惊厥、胃肠道反应及呼吸抑制则必须采用支持疗法和对症治疗。

本品无蓄积作用。

口服后，约1小时血药浓度达峰值。

本品血浆蛋白结合率约99%，表观分布容积0.12～0.55L/kg，药物半衰期2小时，大约50%～60%以原形到达体循环，少于1%以原形药排出，其余的药物从胆汁排出。