本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。
每日总量不宜超过0.8g。
一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量:每次0.1-0.2g,每日一次。
急性痛风口服:初量0.2-0.4g,以后每6小时0.1-0.2g。
症状好转后减为每次0.1g,每日三次,连服三日。
2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血;
3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症;
4.服药一周以上应检查血象。
如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。
2.服药期间应检查血象,监测、肾功能;
3.本品不宜长期服用,超过一周应检查血象;
与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。
2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。
3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
Vd为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。
98%与血浆蛋白结合。
主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。
本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。
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