②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；

③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等；

④对成人和儿童的发热有解热作用。

②急性疼痛：首次50mg，以后25～50mg，每6～8小时1次。

（2）小儿常用量：一日0.5～2.0mg/kg，日最大量为3.0mg/kg，分3次服。

其中少数可出现溃疡、出血、穿孔；

②神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等；

③引起浮肿、少尿，电解质紊乱等不良反应，轻者停药并相应治疗后可消失；

④其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等，停药后均可恢复。

对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。

用药期间应常规随访检查肝肾功能。

（2）本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。

动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。

孕妇及哺乳期妇女不宜服用。

服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

（2）与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。

（3）与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

（4）与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

（5）与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。

（6）本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

（7）本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。

（8）本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

（9）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。

（10）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

（11）本品可降低胰岛素和其他降糖药作用，使血糖升高。

（12）与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。

（13）阿司匹林可降低本品的生物利用度。

对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。

在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。

急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；

小鼠经口LD50为390mg/kg。

与食物同服降低吸收率。

血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。

药物半衰期约2小时。

血浆蛋白结合率为99%。

在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。

大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1.2～2小时排泄完。

长期应用无蓄积作用。