按平均装量计算,含 C6H10O4应为标示量的90.0%~110.0%。
无臭;
极易溶于水。
本品在水中极易溶解,在乙醇、丙酮、醋酸乙酯中溶解。
临用前,加0.9%生理盐水10~20ml溶解后,缓慢静注,或以 0.9%生理盐水5ml溶解后,加入5%葡萄糖或5%葡萄糖盐水250~500ml静脉滴注。
偶见贫血。
2.胃肠道反应:恶心、呕吐、口炎。
一般病例能坚持继续用药。
2.本药注射时,如药液外渗,可能引起局部组织坏死,形成溃疡,故使用时应防止药液外渗。
对抑制DNA合成的能力大于RNA,更大于蛋白质,且易与DNA形成交联,能通过血脑屏障。
本品对L1210.P388.B16黑色素瘤.脑室管膜细胞瘤等动物肿瘤有抑制作用,对L1210白血病的疗效较二溴卫矛醇强3倍。
亦为细胞周期非特异性药物。
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