用于晚期原发性肝癌、及晚期肺癌的治疗。
每次10~50ml,以0.9%氯化钠或5~10%葡萄糖注射液,适量稀释后滴注。
其药理作用如下:抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成,继而影响RNA和DNA的生物合成,最终抑制癌细胞的生成和分裂;
可降低肿瘤细胞cAMP磷酸二酯酶活性,提高过氧化氢酶活力,改善细胞能量代谢,同时降低癌毒素水平;
可直接抑制癌细胞内DNA和RNA合成及前体的渗入,使癌细胞形态和功能发生变化,直接杀死癌细胞。
对骨髓细胞无抑制作用,并能升高白细胞。
2.毒理:本品小鼠静脉注射LD50为4.42mg/kg(4.04~4.84mg/kg);
小鼠腹腔注射LD50为4.59mg/kg(4.10~5.13mg/kg)。
本品对兔眼有轻度刺激性,对兔和小鼠肌肉无刺激作用,无体外溶血反应。
口服和静注后以膀胱及胆汁放射性高,其次为肾、肝、心、肺和胃等组织。
大部分药物从尿中排出。
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