辅料：甘露醇、枸橼酸和枸橼酸钠。

亦用于预防手术后的恶心呕吐。

8mg

1、对于高度催吐的化疗药物引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼8mg，停止化疗后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。

2、对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。

3、对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉时同时静脉输注4mg。

4、对于手术后恶心呕吐的病人：缓慢静脉输注4mg。

上述反应轻微，无须特殊处理。

2、本药会增加大肠通过时间，对有亚急性肠梗阻症状的病人，在用药后应严密观察。

3、腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。

4、严重肝功能损害者，每日总剂量不应超过8mg。

如其他药物一样，本品不应在怀孕期使用，尤其是怀孕头三个月内使用，除非病人用药的好处会大过胎儿可能发生的任何危险。

2、哺乳期妇女慎用：建议哺乳妇女使用本品时应停止哺乳。

超过40公斤的，单剂量为4mg，用药速度不应少于30秒，最好超过2～5分钟。

尚无低于3岁儿童用药数据。

除了上述所述不良反应外，开始用昂丹司琼还会出现下列现象：一位病人单剂量静脉注射72mg昂丹司琼时，出现3～4分钟的突然失明（黑朦），加上严重的便秘。

另一位口服48mg昂丹司琼的患者，随后4分钟滴注32mg，出现短暂的迷走神经反射性晕厥。

所有上述症状都可自行缓解。

其作用机理尚未完全明确，可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。

本品选择性较高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。

[毒理研究]
1、生殖毒性：
本品经口给药剂量达15mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。

动物试验结果未表现出致畸胎作用。

妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达4mg/kg/天时，未表现出对生育力和胎仔的损害作用。

但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。

因为动物试验并不总能预测药品对人体的影响，故只有在确实需要时，才可以在妊娠期间使用本品。

本品可通过大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。

因为许多药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女用本品时应慎重考虑其对后代的影响。

2、遗传毒性：
本品在标准遗传毒性试验中均未表现出致突变性。

3、致癌性：
在给药2年的试验中，大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达10mg/kg/天和30mg/kg/天，结果未表现出致癌作用。

其消除半衰期约3小时。

药物彻底代谢，代谢物由粪尿排泄。

血浆蛋白结合率为75%。