单药一线治疗转移性直肠癌。

等于每日总剂量2500mg/m2)，治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。

卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。

在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2，每3周1次，静脉滴注1小时。

尚不能给出这两种疾病与卡培他滨使用之间的因果关系。

既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。

同其他氟尿嘧啶药物一样，卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺乏的患者。

卡培他滨不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药(见【药物相互作用】)。

卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。

联合化疗时，如存在任一联合药物相关的禁忌症，则应避免使用该药物。

对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。

基于卡培他滨的药理毒理性质，可推断出卡培他滨用于妊娠妇女可能引起胎儿损伤。

在动物生殖毒性研究中，卡培他滨引起胚胎死亡和畸形。

这些发现均在氟嘧啶衍生物的预期效应范围内。

卡培他滨可能是一种人类致畸剂。

妊娠期间禁止使用卡培他滨。

如果妊娠期间使用卡培他滨，或患者在用药期间怀孕，应告知患者该药对胎儿的潜在风险。

应劝告育龄妇女在接受卡培他滨治疗期间避免怀孕。

哺乳期妇女
药物是否经人乳汁分泌尚不确定。

哺乳小鼠给予单剂卡培他滨口服后可见乳汁中含大量卡培他滨代谢产物。

由于卡培他滨可能致哺乳幼儿出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在接受卡培他滨治疗时停止授乳。

可逆的3或4级胃肠道不良反应在80岁以上的患者中发生率较高，如腹泻、恶心、呕吐(见特殊用药指南)。

当卡培他滨与其它药物联用时，老年患者(≥65岁)与年轻患者相比出现更多的3级、4级及导致停药的不良反应。

卡培他滨联合多西紫杉醇用于60岁以上患者的安全性分析显示，治疗相关3和4级不良事件、治疗相关的严重不良事件以及因不良事件提前退出治疗的发生率高于60岁以下患者组。

药物过量的医疗处理应包括：常规治疗、支持治疗(旨在纠正临床表现)及预防并发症。