头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。

单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。

将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。

联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。

多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。

几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。

2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。

严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。

贫血较常见。

3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。

4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。

肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。

5、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度。

6、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。

7、脱发：发生率为80%。

8、局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。

禁用于中性白细胞低于1500/MM者。

未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注。

稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋，采用聚氯乙烯给药设备滴注。

给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。

育龄妇女，治疗期不宜怀孕。

同时应用酮康唑影响本品的代谢。

用药过量最主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。

体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。

本品蛋白结合率89%～98%,紫杉醇在肝脏代谢。

紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90%）。

经肾清除只占总清除的1%～8%，肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。