与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；

服药后可有胃肠道反应；

肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；

乏力，轻度脱发；

偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及镜子缺乏。

用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。

老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。

本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。

用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

预防感染，注意口腔卫生。

本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；

另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。

本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

给药30分钟及可在脑脊液中测到相当强的放射活性，约为血浆中浓度的15～30%。

24小时内约有47%的标记物从尿中排泄，粪便排泄?5%，?10%自呼吸道排出。