联合用药静脉注射按体表面积每次1.2～2.0g/m2，连续5日为一疗程。

每一疗程间隙3～4周。

500～600mg/m2。

对肝功有影响。

胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。

（2）泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现，通常在停药后几天内消失。

（3）中枢神经系统毒性：与剂量有关，通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏等。

少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。

（4）少见的有一过性无症状肝肾功能异常；

若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。

罕见心脏和肺毒性。

（5）其他反应尚包括脱发、恶心和呕吐等。

注射部位可产生静脉炎。

（6）长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、不育症和继发性肿瘤。

（2）低白蛋白血症、肝肾功能不全、骨髓抑制及育龄期妇女慎用。

（3）本品水溶液不稳定，须现配现用。

（4）用药期间应定期检查白细胞，血小板和肝肾功能测定。

本品可在乳汁中排出，在开始用药时必须中止哺乳。

（2）同时使用抗凝血药物，可能导致出血危险。

（3）同时使用降血糖药，可增强降血糖作用。

（4）与其他细胞毒药物联合应用时，应酌情减量。

其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。

本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。

按体表面积一次静注1.6～2.4g/m2，血药浓度呈单相，半衰期为7小时。

可经肝降解，活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。

经肾脏排出70%～80%；

按体表面积一次静注5.0g/m2时，61%以原形排出；

按体表面积一次静注1.2～2.4g/m2时，仅12%～18%以原形排出。