也用于治疗分裂-情感性精神病。

神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。

可引起白细胞升高。

上述不良反应加重可能是中毒的先兆，应密切观察。

治疗期应每1-2周测量血锂一次，维持治疗期可每月测定一次。

取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。

急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L，维持治疗的血锂浓度为0.4~0.8mmol/L，1.4mmol/L视为有效浓度的上限，超过此值容易出现锂中毒。

脑器质性疾病、严重躯体疾病和低钠血症患者慎用本品。

服本品患者需注意体液大量丢失，如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起锂中毒。

服本品期间不可用低盐饮食。

长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能。

哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

12岁以上儿童从小剂量开始，根据血锂浓度缓慢增加剂量。

2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。

3、本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。

4、本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。

5、本品与肌松药（如琥珀胆碱等）合用，肌松作用增强，作用时效延长。

6、本品与吡罗昔康合用，可导致血锂浓度过高而中毒。

当血锂浓度＞1.5mmol/L，会出现不同程度的中毒症状；

血锂浓度1.5~2.0mmol/L以上危及生命。

老年或易感病人，易出现中毒症状，应谨慎。

早期表现为恶心、呕吐、腹泻、厌食等消化道症状，继而出现肌无力，四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。

处理：一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症治疗及支持疗法。

本品不良反应较多，但仍为治疗躁狂症的首选药。

按常规给药约5~7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。

锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布于全身，各组织浓度不一，甲状腺、肾浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。

碳酸锂在成人体内的半衰期（t1/2）为12~24小时，少年为18小时，老年人为36~48小时。

本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定为15~30ml/min，随着年龄的增加，排泄时间减慢，可低至10~15ml/min，消除速度因人而异，特别与血浆内的钠离子有关，钠盐能促进锂盐经肾排出，有效血清锂浓度为0.6~1.2mmol/L。

可自母乳中排出。

晚期肾病患者半衰期延长，肾衰时需调整给药剂量。