2-3周逐渐起效。

用药3-4周后视需要可增至一日3片（12mg），分三次服用。

每日最大剂量不得超过3片（12mg）。

对本品过敏或对其成分过敏的；

肝、肾功能不全患者；

有惊厥史者，如癫痫患者；

青光眼患者；

前列腺增生引起的排尿困难者；

血压过低（低血压）患者；

心脏病患者，如近期发生心血管意外事件的患者。

2.停用MAOI不超过2周者，亦不宜使用本品；

3.服用本品后不会立即减轻症状，通常症状的改善会在服药后几周内出现，因此，即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药，直到服药几个月后医生建议停药为止；

4.坚持每天服药是十分必要的，但如果错过一次服药，可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可。

因此孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品与下列药物有协同作用：单胺氧化酶抑制剂如吗氯贝胺、苯乙肼；

选择性5-羟色胺重吸收抑制剂：锂；

三环类抗抑郁剂：丙咪嗪、氯丙嗪；

抗心律失常药：普萘洛尔、阿普洛尔、氟哌酰胺；

抗生素：红霉素；

唑类抗真菌剂：氟康唑、酮康唑；

免疫抑制剂：环胞菌素；

降压药以及美沙酮、利多卡因等药物。

临床用于治疗抑郁症。

对5-羟色胺、多巴胺重吸收位点没有亲和力，对毒蕈碱、组胺或肾上腺素受体几无亲和作用。

毒理研究
生殖毒性：大鼠口服本品100mg/kg/d，其生育力和分娩未见明显影响。

本品大鼠和家兔给药未产生致畸作用，但大鼠围产期给药使仔代存活率下降。

动物研究显示，瑞波西汀可透过胎盘，并在乳汁中分泌。

遗传毒性：本品Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性。

重复给药未见药物及其代谢物的蓄积。

本品口服后以原药形式存在于血浆中，大部分（76%）由尿液排出，半衰期13小时左右，血浆蛋白结合率约为97%，绝对生物利用度为94%。

对不同年龄组的研究发现，老年受试者对该药有较大的个体差异，体内含量增加，这表明如果老年患者使用本品需降低剂量。

一些肾功能不全患者的血浆清除率也会下降，并随肾损伤程度而加剧。

然而酒精性肝病时的肝损伤似乎对本品的动力学没有影响。