常用量0.3mg-0.6mg，或遵医嘱。

个别病人出现视物模糊、鼻充血及皮疹，出现以上现象无须停药。

头晕、心动过缓、直立低血压和功能亢进偶有发生。

明显的心博徐缓及严重的低血压患者禁用。

应避免用于严重肝肾功能障碍的病人、卟啉症和精神病患者。

明显的心博徐缓 及严重的低血压患者禁用。

应避免用于严重肝肾功能障 碍的病人、卟啉症和精神病患者。

[注意事项]
对于进行性局部缺血和严重外周血管病患者须小心使用。

使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。

同时使用其他药品，请告知医生。

请放置于儿童不能够触及的地方。

在动物研究上,已经证明甲磺酸二氢麦角碱的作用是基于增加神经节细胞的代谢活性。

通过降低无氧代谢和改进氧的利用改进脑组织的代谢能量。

特别重要的是它在老年大脑中的神经化学过程的作用。

甲磺酸二氢麦角碱影响卷入糖酵解主要酶的活性。

因此,改进葡萄糖在大脑中的消耗。

进而,功能性损伤神经的细胞内代谢得以改进。

越来越多的数据可能建议甲磺酸二氢麦角碱作用在介入乙酰胆碱合成的胆碱乙酰化酶。

此酶的活性在甲磺酸二氢麦角碱治疗几星期后被恢复。

因此,本品用于识别功能障碍的病人是具有理论基础的。

甲磺酸二氢麦角碱也作用在另一些大脑的中枢神经递质:多巴胺,5-羟色胺,去甲肾上腺素。

甲磺酸二氢麦角碱作用在多巴胺和5-羟色胺受体上并为α-甲肾上腺素受体拮抗剂。

最重要的甲磺酸二氢麦角碱的外周作用是阻断α-甲肾上腺素和通过5-羟色胺刺激引起的抑制血管收缩的外周多巴胺受体抑制,以及导致血压下降。

甲磺酸二氢麦角碱的中枢和外周作用的最终结果是改善脑部和外周的血流。

二氢麦角碱为相对无毒的物质,二氢麦角碱致畸试验显示妊娠大鼠在服用12mg/kg后体重的增加无明显抑制。

被报道的动物耐受的最大口服剂量为3到6 mg/kg。

与口服后生物等效性相比具有可观的增加，随着吸收增加或通过肝脏的首过效应的降低。

甲磺酸二氢麦角碱从体内大部分由粪便排除，只有8%在尿中。

清除分两个阶段：α阶段（包括各种体内分布阶段），β阶段和排除。