2.当用于治疗外周血管性疾病时，对实施手术旁路、去除动脉栓塞有改善症状和功能的作用。

建议服药至少8周。

消化道和中枢神经系统的副作用是剂量相关的，当出现这些副作用时，本品用法改为每日两次，每次1粒。

如减少剂量后副作用持续存在，应中止治疗。

2.急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化、脑出血和视网膜出血患者禁用。

2.驾驶车及机器操作者慎用。

本品可通过乳汁分泌，哺乳期妇女不推荐使用。

（2）与茶碱类药物合用时有协同作用，可增加茶碱的药效与毒性反应。

因此必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量。

（3）与抗高血压药，β受体阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生，但可有轻度加重血压下降，应注意。

己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。

对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人，本品可增加血流量，改善微循环并提高组织的供氧量。

[毒理研究]
遗传毒性：小鼠体内微核试验、多种沙门氏菌致突变试验（Ames试验）、体外培养哺乳细胞试验（程序外DNA合成试验）结果均为阴性。

生殖毒性：大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg（以体重计，分别为人每日最大推荐剂量的24倍和11倍，以体表面积计，分别为人每日最大推荐剂量的4.2倍和3.5倍），未发现胎儿畸形。

大鼠576mg/kg组，发现再吸收的增加。

在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的研究。

怀孕期间，己酮可可碱只有对胎儿利大于弊时才可使用。

己酮可可碱及其代谢物可以分泌至乳汁。

由于本品可致大鼠肿瘤发生，在考虑对哺乳期妇女的重要性后，确定停止哺乳或停止用药。

致癌性：大鼠连续18个月给予本品，剂量为450mg/kg（以体重计，约为人每日最大推荐剂量的19倍，以体表面积计，约为人每日最大推荐剂量的3.3倍），然后再以非暴露剂量给药6个月，己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。

此发现与人使用的相关性尚不明确。

在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。