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【药品名称】
通用名称：考来烯胺散
英文名称：Cholestyramine Powder
【成份】考来烯胺
【性状】白色或类白色粉末。
【适应症】
本类药是Ⅱa型高脂蛋白血症，尤其伴LDL增高者（杂合子家族性高胆固醇血症和多基因高胆固醇血症）的首选药物。
对Ⅱb型疗效不确切，对其他类型的高脂蛋白血症本品不适用。
【规格】 5g∶4g（按考来烯胺干燥品计）。
【用法用量】口服。
12～16g/日（以考来烯胺计），分3次于饭前或睡前用水或饮料拌匀服用。
【不良反应】主要为便秘，用量大时易有恶心、腹胀、消化不良、食欲减退等。
【禁忌】对本品过敏者或完全性肠道梗阻患者禁用。
【注意事项】 1.孕妇、哺乳妇女及便秘患者慎用。

2.合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病的患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。

3.长期服用应注意出血倾向；
年青患者服用较大剂量时易发生高氯性酸中毒。

4.长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。

5.本品在小肠可与下述药物结合，如氯噻嗪类、苯巴比妥、保泰松、口服抗凝药、甲状腺素、毛地黄糖甙等应避免同时服用。
一般可在服树脂前1h或4h后服用其他药物。
【药理毒理】该药能显著降低血LDL和胆固醇。
口服不吸收，其所含Cl-与胆汁酸交换，形成不稳定的络合物排出，由粪排出的胆汁酸增多，减少胆汁酸的肝肠循环，促使肝胆固醇转化为胆汁酸；
肝细胞表面LDL受体数目也增加，使自血浆摄取的LDL增加，结果降低血浆LDL-胆固醇浓度。

据临床药理研究文献报道，胆汁酸结合树脂使血胆固醇下降，4～7天后出现，最大效应出现在服药后2周，LDL下降约15～20%，与剂量有关。
VLDL-甘油三酯常在第一周增高，对VLDL-甘油三酯高者，此改变更明显，4周内VLDL渐回至原有水平。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【有效期】暂定12个月。
【执行标准】考来烯胺

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考来烯胺散使用说明书

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