可在饭后或与饭同服。

疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。

肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次400mg；

15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg；

低于15ml/min时，每3日1次，每次400mg。

2.口服苯扎贝特缓释片：每日1次，每次1片，肾功能障碍时减为每日或隔日半片。

2.偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。

本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。

发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。

在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。

3.偶有血氨基转移酶增高。

2.患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。

3.肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用。

4.严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾；

肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用，因其发生肌病的危险性增加。

②血氨基转移酶可能增高。

③血肌酐升高。

2.用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数；

②肝肾功能试验；

③血脂④血肌酸磷酸激酶。

3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。

4.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。

某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。

5.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

本品是否分泌进入乳汁不详，故哺乳期妇女不宜服用。

如有肾功能不良时，须适当减少本品用药量。

其作用机制尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。

2.本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。

3.氯贝丁酸衍生物与HMG－CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高脂血症，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。

4.本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。

本品与其它有肾毒性的药物合用时也应注意。

5.本品能增加降糖药的作用。

其降血脂作用有两种机制，一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。

其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。

本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。

本品降低血甘油三酯的作用比降低血胆固醇为强，也使高密度脂蛋白升高。

此外本品尚可降低血纤维蛋白原。

已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。

口服后2小时血药浓度达峰值。

本品血浆蛋白结合率为95%。

主要经肾排出，50%为原形，其余为代谢产物；

少量经大便排出。

T1/2为1.5-2小时，在肾病腹膜透析病人可长达20小时。