适用于高脂血症(高胆固醇血症、高甘油三酯血症)及动脉粥样硬化病人。
也可用于创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。
每次0.5~1mg,一日3次,病情缓解后,酌减为每日口服0.5~1mg,一日1次。
2.偶可引起女性男性化,月经异常或浮肿。
2.肝肾功能不全者请遵医嘱。
其作用机理可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化为胆酸排出体外;
尚能抑制脂肪组织释放的脂肪酸进入肝脏,阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血中甘油三酯水平。
本品还能促进蛋白质的合成代谢,抑制分解代谢及促进组织再生的作用。
2.毒理
小鼠口服LD50 3.539g/kg。
动物每日给予0.6mg/kg,共给30日,对肝功能、肾功能无明显影响;
对排尿、饮食、体重等各方面也无影响。
主要脏器心、肝、脾、肺、肾、肾上腺等组织学检查也未发现与药物有关的病理学改变。
药后约4小时,血清中药物浓度呈最高峰。
药物主要分布在肝、肾、消化道。
该药在人体肝脏代谢较慢,大部分为原形药物与硫酸、葡萄糖醛酸结合后随尿液排出体外。
其半衰期(t1/2)约为7小时。
24片/盒。
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