为减少胃部不适，可与饮食同服；

肾功不全及老年患者用药应减量；

治疗2个月后无效应停药。

胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见（约5%）；

皮疹（2%）；

神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠（约3%-4%）；

本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；

发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；

在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。

（约1%）；

有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术；

在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。

有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结石。

严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。

血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。

用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数；

②肝功能试验；

③血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；

④血肌酸磷酸激酶。

如果临床有可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。

在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。

某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。

饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

本品尚无用于人类的实验数据。

本品与胆汁酸结合树脂，如考来烯胺等合用，则至少应在服用这些药物之前1小时或4－6小时之后再服用非诺贝特。

因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。

本品应慎与HMG-CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，严重时应停药。

本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素或其它具肾毒性的药物合用时，可能有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。

本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，可使它们的游离型增加，药效增强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。

还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。

本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。

动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。

口服后4－7小时左右血药浓度达峰值。

单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；

持续治疗后半衰期β为21.7小时。

血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。

吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。

在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。

本品的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药。

有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积。