也用于治疗室上性心动过速。

蛛网膜下腔阻滞时，每2～3ml达到1：1000浓度。

（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2～5mg，再次给药间隔不短于10～15分钟，静脉注射一次0.2mg，按需每隔10～15分钟给药一次。

（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20～30秒钟注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1～0.2mg，一次量以1mg为限。

（4）严重低血压和休克（包括与药物有关的低血压），可静脉给药，5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液每50

2．持续头痛以及异常心率缓慢，呕吐，头胀或手足麻刺痛感，提示血压过高而愈量应立即重视，调整用药量；

反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他愈量表现可用α受体阻滞剂如酚妥拉明治疗。

3．静注给药治疗阵发性心动过速时常出现心率加快或不规则，提示过量。

2．下列情况慎用：严重动脉粥样硬化、心动过缓、高血压、甲状腺机能亢进、糖尿病、心肌病、心脏传导阻滞、室性心动过速、周围或肠系膜动脉血栓形成等患者。

3．治疗期间除应经常测量血压外，须根据不同情况作其他必要的检查和监测。

4．防止药液漏出血管，出现缺血性坏死。

故孕妇在非必要时应避免使用。

2．与全麻药（尤其环丙烷或卤代碳氢化合物）同用，易引起室性心率失常；

也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端，以避免末梢血管极度收缩，引起组织坏死溃疡。

3．与降压药同用，可使降压作用减弱。

4．与胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升压作用增效。

5．与催产药同用，可引起严重的高血压。

6．与单胺氧化酶（MAO）抑制剂同用，可使本品的升压作用增强，在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。

7．与拟交感神经药同用，可使这类药潜在的不良反应容易显现。

8．与甲状腺激素同用，使二者的作用均加强。

9．同用三环类抗抑郁药本品升压作用增强。

10．与硝酸盐类同用，可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗心绞痛作用均减弱。

本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但同时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。

作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。

随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。

本品收缩血管的作用比肾上腺激素或麻黄碱为长，在治疗剂量，很少引起中枢神经系统兴奋作用；

本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。

作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。

皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；

肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；

静注立即起效，持续15-20分钟。