各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

极量：皮下注射，1次1mg。

临床用于：⑴抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg缓慢静注（以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。

⑵抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25－

⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。

⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。

⑶用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。

⑷每次局麻使用剂量不可超过300ug，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。

⑸与其他拟交感药有交叉过敏反应。

⑹可透过胎盘。

⑻抗过敏休克时，须补充血容量。

⑵与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。

用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。

⑶与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。

⑷与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。

⑸与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。

⑹与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。

⑺与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。

⑻与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。

α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。

β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。

对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。

口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。

皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。

皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。

仅少量原形药物由尿排出。

本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。