2.周围血管痉挛性疾病。

3.前列腺增生引起的尿潴留。

开始时10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微?受体阻断的不良反应。

以20-40mg，每日2-3次维持。

小儿口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；

或按体表面积每平方米6-10mg，每日1次。

以后每隔4日增量1次，直至取得疗效。

维持量每日按每公斤体重0.4-1.2mg或按每平方米体表面积12-36mg，分3-4次口服。

少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。

2.心绞痛、心肌梗死。

3.对本品过敏者。

2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。

3.代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿。

4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。

5.肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。

6.上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状。

7.用药期间需定时测血压。

8.开始治疗嗜铬细胞瘤时，建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物，以决定用药量。

9.反射性心率加速可加用β受体阻滞剂。

10.与食物或牛奶同服以减少胃肠道刺激。

11.酚苄明过量时，宜用去甲肾上腺素，不能使用肾上腺素，否则会进一步加剧低血压，这称为肾上腺素的反转效应。

尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。

但老年人对其降压作用敏感，易发生低温，肾功能较差，应用本品时需慎重。

2.与胍乙啶合用，易发生体位性低血压；

3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。

5.本品与?、β受体激动剂（如肾上腺素）合用可导致严重低血压。

轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；

严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的?受体阻滞作用。

作用于节后?肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。

使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。

血压下降可反射性引起心率增快。

可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。

致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤实验及艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有体外致突变活性；

小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。

大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。

大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。

在长期口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，可能亦与药物作用有关。

尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。