2．有时出现GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有胆红素升高。

3．较少见者心悸、乏力、心动过速。

4．有时出现便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。

5．其它：偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高，偶见粒细胞减少。

2．颅内出血尚未完全止血的患者。

3．脑中风急性期颅内压增高的患者。

4．重度主动脉瓣狭窄。

肝功能不全者宜从低剂量开始。

2．性脑梗死和脑缺血患者，应慎用，以防发生低血压。

3．本药时需观察血压，心率。

4．停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。

本药能排入乳汁，故哺乳期妇女最好不用。

2．本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。

3．本剂与其他降压药联合用药时，有可能产生相加作用，使用时应多加注意。

4．本剂与地高辛联合用药时，测定地高辛血药浓度。

5．本品与环孢素合用时环孢素血浓度增高。

6．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。

过量时引起显著低血压、心率变化、嗜睡、意识模糊，可静脉补液，维持有效血容量，严重者可给升压药。

本品具有高度的血管选择性，对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于心肌作用的30000倍。

同时在狗和大白鼠实验中显示了排钠利尿作用；

在麻醉狗还显示扩张椎动脉、冠状动脉、股动脉、肾动脉作用；

本品可增加脑、心肾等主要脏器的血流量，降压作用确切、持久，长期用药不会产生耐药性，并可抑制因高血压引起的心肌肥大的进展和预防脑中风的发生。

每天口服两次，每次40mg，连服7天后测血药浓度，峰浓度为36.9±6.1ng/ml,在7天之内达到恒定状态。

连续口服给药的半衰期约为7.6小时。

本品主要通过肝脏广泛代谢，仅21％的代谢物由尿液排出，尿中未检出尼卡地平原形物。