2.不适宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者也可使用。

3.伴有溃疡及哮喘病的高血压患者同样适用，不发生溃疡及哮喘并发症。

较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。

2.主动脉瘤、脑中风患者禁用。

3.严重肾功障碍患者禁用。

4.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压。

3.如能配合低盐饮食（每天5-6g），可增强和巩固疗效。

帮孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.与其他降压药合用可加强降压作用。

3.与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。

4.与三环类抗抑郁药合用，可减弱降压作用。

根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪的半衰期（t1/2）2-3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表现分布容积（1.6+0.3）L/Kg。

代谢产物75%，由尿排出，粪便排出8%，仅1%-2%以原形从尿中排出。

清除率每公斤体重（56-13）ml/min。

氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。

本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。

口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6-12小时。

半衰期（t1/2）为15小时，肾功能受损者延长。

本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。

主要以原形由尿排泄。