开始时每日1次10mg,1日2次，隔日增10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应，以20-40mg每日2次维持.

这称为肾上腺素的反转效应

尚不知本品是否经乳汁分泌。

但为慎重起见。

哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。

或按体表面积每平方米6～10mg，每日1次。

以后每隔4日增量1次，直至取得疗效。

维持量每日按每公斤体重0.4～1.4mg或按每平方米体表面积12～36mg，分3～4次口服。

但老年人对其降压作用敏感,易发生低温，肾功能较差，应用本品时需慎重。

2．与腻乙啶合用，易发生体位性低血压。

3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛寨释放的作用。

4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。

同时给予抗休克治疗。

轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；

严重的低血压反应。

需静脉输注去甲肾上腺素重洒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

作用于节后α肾上腺寨受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。

卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。

血压下降可反射性引起心率增快。

致癌、致突变和生殖毒性。

小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；

小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。

大鼠或小鼠睡腔内连续注射盐酸酚苄明。

能引起腹膜肉瘤。

大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。

在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。

未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。