2.本品不降低脑血流，故亦适用于因血压下降可能使脑供血不足带来危险的患者。

2.如出现白细胞减少，需停药. 3.本品不含巯基，因而味觉障碍罕见.

2.严重肾功能减退者宜减量慎用。

3.低血压患者禁用

每6小时调整剂量时应密切监测血压。

但明显低盐或缩容状态如：血透病人、心衰、低血钠、服强利尿剂时易有低血压反应，应减量。

如出现低血压反应，病人应平仰卧，必要时静脉内输入生理盐水。

2．某些肾功能不良、氮质血症的病人用本品后，有血肌酐上升，但停药后即可恢复，上述情况在服用利尿剂、低血容量时更易发生，因此在最初用本品应监测肾功能及血钾。

3．极个别人有面部、唇、舌、喉、四肢水肿时应考虑为血管神经性水肿，应立即停药，尤其注意上呼吸道堵塞，必要时皮下注射1:1000肾上腺素0.3ml～0.5ml。

4．与留钾利尿剂或补钾制剂一起使用时应监测血钾，以防止血钾升高。

5．与锂制剂同服易产生锂中毒，因此必须合用时应监测血锂浓度。

6．药物过量至今未见报道，如有发生可经血液透析去除循环中药物。

2.本品与交感神经阻断剂和神经节阻滞剂合用，应谨慎。

3.本品与某些β－受体阻滞剂并用，能增强本品的抗高血压作用。

4.本品与钾盐和含钾药物合用，会引起高钾血症。

静脉注射本品能抑制血管紧张素转化酶（ACE），ACE是一种使血管紧张素I转化成血管收缩物质－血管紧张素II的多肽脱肽酶。

血管紧张素II也促进肾上腺皮质分泌醛固酮。

ACE的抑制作用可降低血管紧张素II的含量，从而减少醛固酮分泌，造成全身血管舒张，引起降压。

静脉注射本品后，可使立、卧位收缩压和舒张压降低。

本品一般在给药后15分钟内开始起效，1～4小时内达最大效应。

突然停用不会引起血压快速升高。

本品单剂量给药后，其作用半衰期约是11小时，主要经肾排出，90％以上的剂量在24小时内以原形药形式经尿排出。